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人大代表陳衛(wèi):促進特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展

發(fā)布時間:2023-03-08 14:49:45

營養(yǎng)事關(guān)國民身體素質(zhì)的提高和經(jīng)濟社會的發(fā)展,是重大民生工程。國民營養(yǎng)與健康狀況,是反映國家經(jīng)濟與社會發(fā)展水平的重要指標之一。目前,我國慢性疾病患者人數(shù)不斷增長,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(以下簡稱“特醫(yī)食品”)的需求日益攀升,但相關(guān)產(chǎn)業(yè)仍處于起步階段,存在法規(guī)標準不完善、產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)薄弱、產(chǎn)品制造技術(shù)及創(chuàng)新能力不足、專業(yè)人才缺乏等問題。在今年的兩會上,人大代表、中國工程院院士、江南大學(xué)校長、中國食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會益生菌分會理事長陳衛(wèi)帶來了關(guān)于促進特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展”的建議。陳衛(wèi)建議,完善法規(guī)標準建設(shè),優(yōu)化審評審批流程,加大對科技創(chuàng)新的支持,提升產(chǎn)業(yè)競爭力。

陳衛(wèi)代表

特醫(yī)食品是指為特定生理或疾病狀態(tài)下人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品。2017年國務(wù)院發(fā)布《國民營養(yǎng)計劃2017—2030》,明確要“實施臨床營養(yǎng)干預(yù)”“推動特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和******膳食的規(guī)范化應(yīng)用。進一步研究完善特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標準,細化產(chǎn)品分類,促進特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的研發(fā)和生產(chǎn)?!标愋l(wèi)表示,相比歐美等發(fā)達國家和地區(qū)比較成熟的特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè),我國特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)正處在上升期,受經(jīng)濟發(fā)展水平、市場監(jiān)管模式、社會認知能力、產(chǎn)業(yè)發(fā)展背景等諸多因素的影響,仍存在一些問題。因此,完善法規(guī)標準建設(shè),引導(dǎo)和促進特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級,加大對前沿技術(shù)研發(fā)的支持,構(gòu)建高素質(zhì)專業(yè)化人才培養(yǎng)體系,對促進特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)全面發(fā)展,提升我國人民健康水平具有重要意義。

陳衛(wèi)坦言,目前我國特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)存在的問題概括起來主要體現(xiàn)在以下三個方面。

一是法規(guī)標準仍需完善。從監(jiān)管法規(guī)層面看,多種特定全營養(yǎng)配方食品尚未發(fā)布臨床試驗相關(guān)指導(dǎo)原則;對新型原料、創(chuàng)新型配方等技術(shù)創(chuàng)新項目的審評要求并不明確。從標準層面看,非全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品等多種特醫(yī)食品沒有產(chǎn)品標準;已發(fā)布的特醫(yī)食品產(chǎn)品標準,因為基本限定了產(chǎn)品類別,或限定了原輔料種類和營養(yǎng)成分含量,導(dǎo)致產(chǎn)品缺乏創(chuàng)新空間。

二是評審和監(jiān)管程序有待優(yōu)化。目前,特醫(yī)食品產(chǎn)品注冊平均需要1.5年—2年時間,近三年來受疫情影響導(dǎo)致審評時間更長,企業(yè)錯過產(chǎn)品佳上市周期,影響產(chǎn)品研發(fā)和更新?lián)Q代。

三是產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)亟需夯實。我國特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)目前還缺乏產(chǎn)品創(chuàng)制的基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù),患者營養(yǎng)需求的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)多數(shù)參考國外數(shù)據(jù)或健康人群數(shù)據(jù);國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗?zāi)芰唾Y金實力均顯不足;在產(chǎn)品使用端,臨床營養(yǎng)師數(shù)量嚴重不足,按照健康中國2030要求,要實現(xiàn)每1萬人配備一名營養(yǎng)指導(dǎo)員,但目前我國每30萬—40萬人才共用1名營養(yǎng)師,直接影響特醫(yī)食品的創(chuàng)制水平和臨床使用。

為此,陳衛(wèi)提出以下建議:

一方面,完善法規(guī)標準建設(shè),優(yōu)化審評審批流程。深化國務(wù)院“放管服”改革要求,對特醫(yī)食品實施科學(xué)的監(jiān)管。建立健全從原料、生產(chǎn)、產(chǎn)品到檢驗各個環(huán)節(jié)的法規(guī)、規(guī)范、標準和要求,規(guī)范產(chǎn)品上市,強調(diào)申請人承擔產(chǎn)品注冊的主體責任和義務(wù)。

一是制定發(fā)布特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗相關(guān)指導(dǎo)原則,對于不同類型的特定全營養(yǎng)配方食品,應(yīng)研究分類要求,制定更符合臨床實際,可操作性更強的臨床試驗要求。

二是研究探索更加科學(xué)化的注冊審評審批制度,對于特定全營養(yǎng)配方食品等高風險產(chǎn)品,實施從原料、生產(chǎn)、檢驗等各環(huán)節(jié)嚴格審查的注冊制度;對于全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品應(yīng)逐步實行備案制管理。

三是設(shè)置優(yōu)先審評審批程序,明確適用范圍和政策措施,引導(dǎo)鼓勵企業(yè)研發(fā)注冊臨床急需、罕見病類別等特醫(yī)食品,滿足臨床需要。

四是優(yōu)化現(xiàn)場核查程序。境外產(chǎn)品現(xiàn)場核查委托國外政府主管部門進行;境內(nèi)已通過現(xiàn)場核查的生產(chǎn)企業(yè)再次申請的新產(chǎn)品可以免于現(xiàn)場核查,或委托省級市場監(jiān)督管理部門進行現(xiàn)場核查,以縮短核查時限,提高審評時效。

五是加快建立與國際接軌的、完善的各類特醫(yī)食品產(chǎn)品標準體系,和氨基酸等原料標準體系;在GB 25596、GB 29922產(chǎn)品標準中增加臨床急需的產(chǎn)品品類,以滿足各類疾病患者的營養(yǎng)需求。

另一方面,要加大對科技創(chuàng)新的支持,提升產(chǎn)業(yè)競爭力。發(fā)揮相關(guān)高校和科研院所基礎(chǔ)性和應(yīng)用性的研究優(yōu)勢,形成產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新模式,促進人才、信息、技術(shù)等創(chuàng)新要素的聚集融合,提升特醫(yī)食品的科技創(chuàng)新能力,夯實特醫(yī)食品的行業(yè)基礎(chǔ)。

一是從政策方面引導(dǎo)和促進生產(chǎn)企業(yè)在技術(shù)裝備、質(zhì)量管理、營銷模式等方面的結(jié)構(gòu)升級,統(tǒng)籌布局共建共享平臺,鼓勵有條件的地區(qū)形成特殊食品研究和產(chǎn)業(yè)的集成式高地。

二是針對特醫(yī)食品基礎(chǔ)和應(yīng)用研究,在國家重大科研項目部署(如國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金項目等)中設(shè)置專項支持,在科研平臺建設(shè)(如重點實驗室、國家技術(shù)創(chuàng)新中心等)方面予以重點考慮。

三是加強特醫(yī)食品研究和開發(fā)所需的食品、臨床營養(yǎng)、公共衛(wèi)生、檢測裝備等領(lǐng)域高層次專業(yè)人才的引進和培養(yǎng),促進營養(yǎng)健康相關(guān)學(xué)科在基礎(chǔ)前沿、應(yīng)用領(lǐng)域的人才團隊建設(shè)。對已有較好研究基礎(chǔ)的高校和企業(yè)科研團隊予以重點支持,加快打造特醫(yī)食品領(lǐng)域具有重要國際影響力的創(chuàng)新團隊。

四是利用大專院校、醫(yī)療機構(gòu)的技術(shù)優(yōu)勢,研究產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新模式,幫助生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)化產(chǎn)品配方、使用新原料、新技術(shù)和先進的檢測手段,鼓勵產(chǎn)品在種類、形態(tài)、口味、包裝等方面的創(chuàng)新。

五是暢通科研機構(gòu)、企業(yè)高層次人才的雙向流動渠道,建立科研專家進入企業(yè)掛職和企業(yè)人才進入科研機構(gòu)深造的交流互動機制。完善特醫(yī)食品專業(yè)從業(yè)人員在崗培養(yǎng)與評價體系,著力培養(yǎng)專業(yè)營養(yǎng)師隊伍。

(編輯 李闖)




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